熒光定量pcr儀如何走出誤區選擇一款適合自己的？
發布時間：2015-03-04 閱讀：1185次
熒光定量pcr儀如何走出誤區選擇一款適合自己的？
熒光定量pcr儀在使用中經常遇到誤區，下面小編給詳細介紹它的誤區及檢測通道。
、認識熒光定量pcr儀的兩個誤區
1.儀器通道越多越好。
2.-timePCR儀無需梯度功能。
第二、熒光定量pcr儀十種可選的檢測通道：
光學模式1 470 520 FAM, SybrGreen, Alexa488。
光學模式2 515 545 JOE, HEX, VIC, YakimaYellow。
光學模式3 535 580 TAMRA, DFO, Alexa546, NED。
光學模式4 565 605 ROX, TexasRed, Cy3.5。
光學模式5 630 670 Cy5, Alexa633, Quasar670。
光學模式6 660 705 Cy5，Alexa633，Quasar670。
FRET 1 470 580 FAM(donor)/TAMRA(acceptor)。
FRET 2 470 670 FAM(donor)/Cy5(acceptor)。
FRET 3 470 705 FAM(donor)/Cy5. 5(acceptor)
FRET 4 515 670 JOE(donor)/Cy5(acceptor)
第三、如何選擇一款適合自己需求的熒光定量pcr儀？
當我們走出誤區，想要選擇一款適合自己需求的熒光定量PCR儀時我們又該關注些什么呢?
1、 儀器的檢測通量
2、硬件設計特點
3、運行速度
4、靈活性
