PCR基因擴(kuò)增儀的維保工作包括哪些具體內(nèi)容呢？
發(fā)布時(shí)間：2019-05-21 閱讀：1370次
萊普特基因擴(kuò)增儀采用膜加熱及半導(dǎo)體泵制冷技術(shù)保證了升降溫的快速穩(wěn)定、儀器壽命長(zhǎng)的特點(diǎn)，加有熱蓋保證了PCR無(wú)礦物油操作，避免了人為原因造成的污染。每個(gè)程序段數(shù)多達(dá)9個(gè)；每個(gè)程序的步驟多達(dá)9個(gè)；每個(gè)程序的循環(huán)數(shù)多達(dá)99個(gè)，溫度、循環(huán)等多個(gè)參數(shù)的多種修正、調(diào)節(jié)方式，可完全滿(mǎn)足臨床及科研上試驗(yàn)的要求。具有靈敏度高、快速、穩(wěn)定的特點(diǎn)；準(zhǔn)直器、光開(kāi)光陣列、光纖組件、電控裝置全部采用進(jìn)口期間；精度高，一致性好。
PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析。
做好儀器的維護(hù)保養(yǎng)工作不但可以確保儀器的精度，還可以延長(zhǎng)其使用壽命那么PCR基因擴(kuò)增儀的維保工作包括哪些具體內(nèi)容呢？
1、注意本機(jī)的使用環(huán)境條件和電源；
2、定期用中性肥皂水清洗樣品槽，嚴(yán)禁使用強(qiáng)堿、有機(jī)溶液和高濃度酒精擦洗；
3、有故障時(shí)請(qǐng)有專(zhuān)業(yè)知識(shí)的維修人員或廠家技術(shù)人員維修。
2、機(jī)蓋開(kāi)關(guān)要輕，以防損壞蓋鎖；
4、嚴(yán)禁工作時(shí)打開(kāi)機(jī)蓋；
5、換保險(xiǎn)絲
先將基因擴(kuò)增儀關(guān)機(jī)，拔去插頭，打開(kāi)電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒，換上備用的保險(xiǎn)絲，觀察是否恢復(fù)正常。
6、樣品池的清洗
先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。
7、儀器外表面的清洗
清洗PCR基因擴(kuò)增儀的外表面可以除去灰塵和油脂，但達(dá)不到消毒的效果，選擇沒(méi)有腐蝕性的清洗劑對(duì)基因擴(kuò)增儀的外表面進(jìn)行清洗。
8、熱蓋的清洗
對(duì)于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來(lái)自樣品池時(shí)，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無(wú)污物擋光路。
PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析。
做好儀器的維護(hù)保養(yǎng)工作不但可以確保儀器的精度，還可以延長(zhǎng)其使用壽命那么PCR基因擴(kuò)增儀的維保工作包括哪些具體內(nèi)容呢？
1、注意本機(jī)的使用環(huán)境條件和電源；
2、定期用中性肥皂水清洗樣品槽，嚴(yán)禁使用強(qiáng)堿、有機(jī)溶液和高濃度酒精擦洗；
3、有故障時(shí)請(qǐng)有專(zhuān)業(yè)知識(shí)的維修人員或廠家技術(shù)人員維修。
2、機(jī)蓋開(kāi)關(guān)要輕，以防損壞蓋鎖；
4、嚴(yán)禁工作時(shí)打開(kāi)機(jī)蓋；
5、換保險(xiǎn)絲
先將基因擴(kuò)增儀關(guān)機(jī)，拔去插頭，打開(kāi)電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒，換上備用的保險(xiǎn)絲，觀察是否恢復(fù)正常。
6、樣品池的清洗
先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。
7、儀器外表面的清洗
清洗PCR基因擴(kuò)增儀的外表面可以除去灰塵和油脂，但達(dá)不到消毒的效果，選擇沒(méi)有腐蝕性的清洗劑對(duì)基因擴(kuò)增儀的外表面進(jìn)行清洗。
8、熱蓋的清洗
對(duì)于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來(lái)自樣品池時(shí)，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無(wú)污物擋光路。
